Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van orale brepocitinib bij volwassenen met dermatomyositis.
In dit onderzoek wordt het onderzoeksmiddel brepocitinib vergeleken met een placebo (33%). Het is een middel wat op dit moment niet beschikbaar is voor de behandeling van dermatomyositis. Tweederde van de mensen krijgt het echte middel, een derde het placebo. Daarbij kijken we hoe veilig en doeltreffend brepocitinib is. Er zullen wereldwijd ongeveer 225 mensen meedoen aan dit onderzoek in 110 verschillende onderzoekscentra.
In zowel AMC als Radboud UMC kunnen patienten waarbij de dermatomyositis niet onder controle is met de huidige medicatie meedoen aan het onderzoek.
Voor meer informatie, stuur ons een bericht: OVER ONS – Myositis